總糖含量測(cè)試盒

商品詳情：
測(cè)定意義：

糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)?？偺且部煞Q為碳水化合物，包括可溶性的單糖，二糖以及不溶性的淀粉，纖維素，幾丁質(zhì)等。

測(cè)定原理：

總糖酸水解為還原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物，在過(guò)量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色，在540nm處有最大吸收峰，以此測(cè)定樣品中的總糖含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、沸水浴、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來(lái)水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3.血清等液體：直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計(jì)算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬(wàn)。

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶5ELISA試劑盒 FUT5免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶4ELISA試劑盒 FUT4免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶3ELISA試劑盒 FUT3免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2ELISA試劑盒 FUT2免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶11ELISA試劑盒 FUT11免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶10ELISA試劑盒 FUT10免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒 FUT1免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖變旋酶ELISA試劑盒 FucM免費(fèi)代測(cè)試劑

延長(zhǎng)蛋白4ELISA試劑盒 ELP4免費(fèi)代測(cè)試劑

延長(zhǎng)蛋白3ELISA試劑盒 ELP3免費(fèi)代測(cè)試劑

延長(zhǎng)蛋白2ELISA試劑盒 ELP2免費(fèi)代測(cè)試劑

延伸蛋白CELISA試劑盒 ELOC免費(fèi)代測(cè)試劑

延伸蛋白BELISA試劑盒 ELOB免費(fèi)代測(cè)試劑

延伸蛋白A3ELISA試劑盒 ELOA3免費(fèi)代測(cè)試劑

延伸蛋白A2ELISA試劑盒 ELOA2免費(fèi)代測(cè)試劑
總糖含量測(cè)試盒3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法25管/24樣

乳（LA）比色法檢測(cè)試劑盒 微量法 100管/48樣

乳（LA）比色法檢測(cè)試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

果糖1,6二磷(FDP)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

果糖1,6二磷(FDP)比色法檢測(cè)試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

3磷甘油激酶(PGK)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

3磷甘油激酶(PGK)比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

磷丙糖異構(gòu)酶（TPI）比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

磷丙糖異構(gòu)酶（TPI）比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
注意事項(xiàng)：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果測(cè)定的吸光值過(guò)高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰，因此，570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。