局部微環(huán)境提供了細(xì)胞分化的重要線索
轉(zhuǎn)基因‘角蛋白14-rtTA-PTR’老鼠能夠在舌上皮細(xì)胞特異性的表達(dá)角蛋白14（K14），用強(qiáng)力霉素（Dox）處理后，也聯(lián)合表達(dá)了EGFP及顯性負(fù)性基因ΔTgfbr2。
轉(zhuǎn)化生長因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）對間充質(zhì)起源的細(xì)胞超刺激作用，而對上皮或神經(jīng)外胚層來源的細(xì)胞起抑制作用。由于TGF-β信號對干細(xì)胞的周期與增殖起負(fù)調(diào)控作用，來自中國上海交通大學(xué)的李鋒副教授對這些轉(zhuǎn)基因老鼠使用Dox誘導(dǎo)破壞了該信號，縮短了細(xì)胞周期，在較短的時間內(nèi)觀察到了那些突變細(xì)胞系的發(fā)展模式。
他們還通過免疫組化的免疫熒光圖像，在誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因老鼠追蹤了K14+細(xì)胞。
結(jié)果表明，從舌的到后部，這些細(xì)胞具有不同的發(fā)展模式，可能是因?yàn)檫@些細(xì)胞整合了來自微環(huán)境的位置信息。
K14基因在舌頭及乳頭狀突起的表達(dá)是可變的，在14+祖細(xì)胞，破壞TGF-β信號會導(dǎo)致干細(xì)胞池的增殖。該研究表明，舌上皮細(xì)胞的局部微環(huán)境對細(xì)胞分化提供了重要的線索。相關(guān)研究發(fā)表在4月13日的PLoS ONE。局部微環(huán)境提供了細(xì)胞分化的重要線索
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